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日常生活中，我们对肌营养不良了解不多。一旦我们得了这种病，就会严重危害我们的健康。那么肌营养不良是遗传吗？相信很多患者朋友都想知道。让我们仔细看看。
肌营养不良是一组以遗传因素为特征的原发性骨骼肌坏死性疾病。临床上表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力，还会影响心肌荡离。
假性肥大是肌营养不良最常见的，对健康的危害也是最严重的。连锁的隐性遗传以男性为主。女性只为染色体异常不发病，也就是说，所以男性患病，女性携带，偶尔女性病例，主要分为：
杜兴氏Ducheme型：通常在幼儿期发病，表现为会走路、走路慢、不会跑、容易绊倒的年龄。跌倒后不容易爬起来，上楼也很难。临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽，脊柱前凸，如逐步出现肩胛肌带肌肉萎缩、无力，表现为两臂不能高举，肩盯仗畜胛骨呈翼状突起，称为翼状肩。杜兴的肌肉营养不良更严重。一般10岁左右，行走能力，脊柱和肢体畸形，晚期肢体挛缩，活动完全不能。智商往往会有不同程度的下降。孩子一半的心肌也有不同程度的损伤。
贝克氏Bocker型：同遗传性疾病同杜兴型。这也是呈性连锁稳性遗传。贝克比杜兴型较为轻。一般在15岁，青春期发生。小腿胃肠的假性肥大非常突出。该病进展缓慢，可维持劳动至中年。诉痕大多数病人都能生孩子，所生男孩子未见受累。出生的女孩可能成为基因携带者。
李某，男，8岁
主诉：进行性双下肢无力3年，加重近半年。
病史：3年前，患者出现四肢肢体力弱, 并逐渐加重，下肢行走缓慢，上肢向上抬举稍困难。后诊为性肌营养不良，西药中药都吃过疗效不明显。近半年患儿下蹲困难，上楼梯困难，其他良好。
诊断:中医:痿证(肝肾亏损)
西医:肌营养不良
辨证:肝肾亏虚，筋骨失养
治法:强肌健步方加减
两个疗程后：患儿无明显不适，行走速度较前稍快。
四个疗程后：患儿病情稳定，行走较前好转，可以下蹲几分钟了。让家里人看到了希望，继续坚持治疗中。
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